Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği (TJOD) Genel Sekreteri Prof. Dr. Cansun Demir, AA muhabirine yaptığı açıklamada, şu an için kullanılan mevcut yöntemle doğacak bebekte kromozom anomalisi olup ...
Genetik Hastalıkları Değerlendirme Uzmanı Prof. Dr. İlhan Sezgin, kromozom bozukluğunu genetik testlerle teşhis etmenin mümkün olduğunu söyledi. Günümüzde Down sendromu gibi kromozom anomalileri, ...
Yurt Dışında Geliştirilen 'Fısh' İsimli Yöntemle, Düşük Riski Olmadan Bebeğin Dna'sına Bakılarak Cinsiyet ve Anomaliler Belirlenebiliyor. Bilim İnsanları, Yöntemle Anne Kanında Tespit Ettikleri ...
Çok değişken olabilmekle birlikte, Down Sendrom’lu genç bir erişkinin ortalama IQ su 50 olup, bu 8-9 yaşındaki bir çocuğun zihinsel yetileriyle eşdeğer oluyor. Peki ama yaşam kalitesini ve sağlığı ...
Doğum öncesi genetik teşhis testleri girişimsel olan (invaziv) ve girişimsel olmayan (non-invaziv) yöntemlerle teşhis ve tarama testleri olarak yapılmakta olduğunu belirten Prof. Dr. İlhan Sezgin, ...
Bebek, insan vücudunu oluşturan kromozomların 23’ünü anneden, 23’ünü de babadan alıyor. Down sendromunun yüzde 88’i, annenin yumurtasındaki 21. kromozomun ayrılamayıp çift kalmasından kaynaklanıyor.
Edwards Sendromu, genelde annedeki yumurta oluşumu veya babadaki sperm oluşumunun sırasında kromozomların bir şekilde ayrılmaması sonucu oluşmakta olan kromozom sayısının anomalisidir. Haberin Devamı ...
Genetik hastalıkların bebek dünyaya gelmeden engellenebildiğini belirten Tıbbi Genetik Uzmanı Doç. Dr. Ayşegül Kuşkucu, “Down sendromu gibi tesadüfen oluşabilecek genetik hastalıklar var. Bu ...
Gebelik dönemi, anne adayları için heyecan verici bir süreçtir. Ancak bu dönemde, bebeğin genetik sağlığıyla ilgili bilgiler de büyük önem taşır. Gelişen teknoloji ve bilimsel yöntemlerle birlikte, ...
Günümüzde Down sendromu gibi kromozom anomalileri, gelişmiş yeni yöntemler ve tarama testleriyle doğum öncesinde teşhis edilebiliyor. Gebelik sırasında yapılan tarama ve teşhis testlerinin doğru ...
“Girişimsel yöntemler olarak; amniyosentez, korion villus örneklemesi (CVS), kordosentez, preimplantasyon olarak ifade edilirken, girişimsel olmayan yöntemler ise maternal serum alfa-fetoprotein, ...
Gebelik sırasında yapılan tarama ve teşhis testlerinin doğru seçilmesi ve takibi büyük önem taşırken, aile bireylerinin gebelik öncesi ve başlangıcından itibaren bilinçlenmesi, hatta genetik ...
Some results have been hidden because they may be inaccessible to you
Show inaccessible results